2016年12月Cell期刊不得不看的亮

年12月份已经结束了，12月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。

1.Cell：首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”doi:10./j.cell..11.

CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革，但是这种新技术迄今为止并不是非常精确的。这种技术能够在基因组中无意地产生过多的或者不想要的变化，产生脱靶突变，从而限制了它在治疗应用中的安全性和疗效。

如今，在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院和加拿大多伦多大学的研究人员发现首批已知的CRISPR/Cas9活性“关闭开关”，从而为CRISPR/Cas9编辑提供更好的控制。

马萨诸塞大学医学院RNA治疗研究所教授ErikJ.Sontheimer博士、多伦多大学分子遗传学教授AlanDavidson博士和多伦多大学生物化学助理教授KarenMaxwell博士鉴定出三种自然产生的抑制Cas9核酸酶的蛋白。这些被称作抗CRISPR的蛋白具有阻断Cas9切割DNA的能力。

2.Cell：赞！又发现两种新的抗CRISPR蛋白doi:10./j.cell..12.

在刚刚发现几种能够阻断人细胞中的CRISPR-Cas9活性的蛋白（Cell,doi:10./j.cell..11.）之后，来自美国加州大学旧金山分校的JosephBondy-Denomy和同事们在一项新的研究中报道了更多的抗CRISPR蛋白（anti-CRISPR）。

研究人员先假设细菌基因组可能含有一种抑制剂来阻止CRISPR切割其自身基因组中的靶标，然后通过在细菌基因组中寻找CRISPR序列和它的靶标而发现这些Cas9抑制剂。确实，Rauch和同事们揭示出几种存在于李斯特菌中的抗CRISPR蛋白，而且这些抗CRISPR蛋白的序列是之前的噬菌体感染中遗留在李斯特菌基因组中的。Rauch说，“正如CRISPR技术是基于细菌的天然抗病毒防御系统开发出来的，我们也能够利用病毒制造出的抗CRISPR蛋白来绕过这些细菌防御系统。”

这项研究发现两种蛋白抑制剂AcrIIA2和AcrIIA4阻断来自酿脓链球菌的Cas9酶活性，其中Cas9是一种经常用于基因组编辑中的DNA切割酶。

3.Cell：揭示细胞破坏受损线粒体机制doi:10./j.cell..11.

在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心的研究人员发现细胞用来发现和破坏线粒体的机制，其中当线粒体遭受损伤时，它可能导致遗传问题、癌症、神经退行性疾病、炎性疾病和衰老。

论文通信作者、德州大学西南医学中心自噬研究中心主任BethLevine博士解释道，迄今为止，科学家们着重







































白癜风治疗得多少钱
北京哪里治疗白癜风最好